АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА Gln27Glu ГЕНА β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА С ОСОБЕННОСТЯМИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
Аннотация
Актуальность. Учитывая ключевую роль β₂-адренорецепторов в механизмах бронходилатации, а также их участие в регуляции метаболических процессов, анализ генетических вариантов гена β₂-адренорецептора приобретает особую значимость для понимания патогенеза бронхиальной астмы, особенно при наличии сопутствующих нарушений обмена веществ, включая дислипидемию и ожирение. Цель исследования. Определить взаимосвязь между полиморфизмом Gln27Glu гена β₂-адренорецептора и особенностями липидного обмена у больных бронхиальной астмой. Материалы и методы. В исследование были включены 81 пациент с бронхиальной астмой. Диагноз устанавливался в соответствии с критериями GINA. Средний возраст пациентов составил 42,5 ± 1,41 года, средняя продолжительность заболевания — 10,1 ± 0,73 года. Определяли уровни общего холестерина, триглицеридов, липопротеинов низкой и высокой плотности, а также коэффициент атерогенности. Генотипирование полиморфизма Gln27Glu гена β₂-адренорецептора проводилось методом ПЦР. Результаты. Максимальные уровни общего холестерина отмечены у пациентов с ожирением и генотипом Gln27Gln (6,44 ± 0,17 ммоль/л), в то время как у пациентов с тем же фенотипом ожирения, но генотипом Gln27Glu, уровень общего холестерина был достоверно ниже (5,69 ± 0,16 ммоль/л; p < 0,01). Аналогичная тенденция наблюдалась при оценке уровня ЛПНП: у пациентов с ожирением и генотипом Gln27Gln он составлял 3,91 ± 0,13 ммоль/л, тогда как у носителей генотипа Gln27Glu — значительно ниже (p < 0,01). Уровни ЛПВП варьировали в пределах 1,19–1,51 ммоль/л и не различались статистически между группами (p > 0,05). Коэффициент атерогенности был наивысшим у пациентов с ожирением и генотипом Gln27Gln (4,45 ± 0,18), тогда как у носителей Gln27Glu — 3,29 ± 0,16 (p < 0,001). Вывод. Генотип Gln27Gln при наличии ожирения ассоциирован с нарушениями липидного обмена, включая повышение уровней общего холестерина, триглицеридов, ЛПНП и коэффициента атерогенности, что свидетельствует о высоком атеросклеротическом риске у данной группы пациентов. Заключение. Генотип Gln27Gln в сочетании с ожирением может рассматриваться как потенциальный маркер неблагоприятного прогноза, связанного с нарушением липидного обмена и повышенным риском сердечно-сосудистых осложнений.
Ключевые слова:
Об авторах
Список литературы
Barnes P.J. The role of inflammation and anti-inflammatory medication in asthma. Respir. Med. 2002;96(Suppl A):S9–S15.
Johnson M. Beta2-adrenoceptors: mechanisms of action of beta2-agonists. Paediatr Respir Rev. 2001;2(1):57–62.
Liggett S.B. Polymorphisms of the beta2-adrenergic receptor and asthma. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161(3 Pt 2):S197–S201.
Ortega V.E., Meyers D.A. Pharmacogenetics: implications of race and ethnicity on defining genetic profiles for personalized medicine. J Allergy Clin Immunol. 2014;133(1):16–26.
Boulet L.P. Influence of comorbid conditions on asthma. Eur Respir J. 2009;33(4):897–906.
Kaur R., Chupp G. Phenotypes and endotypes of asthma: the evolving understanding. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2019;19(2):148–153.
Wang Z., Zheng T., Zhu Z. Association of ADRB2 gene polymorphisms with obesity and lipid metabolism: a meta-analysis. Gene. 2015;558(2):209–216.
Ручкин А.В., Козлова Л.В. Дислипидемии при бронхиальной астме: патогенез и лечение. Сибирский медицинский журнал. 2020;35(4):55–60.
Турдибеков, Х. И., et al. "Ассоциация Gln27Glu полиморфизма гена β2-адренорецептора с особенностями каскада иммунорегуляторных цитокинов и продукцией IgE у больных бронхиальной астмой." Туберкулез и болезни легких 100.9 (2022): 34-39.
Как цитировать
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.