ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРОЙ ПНЕВМОНИЕЙ НА ФОНЕ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

ПОЛНЫЙ ТЕКСТ:

Аннотация

Введение. Острые пневмонии у детей раннего возраста остаются одной из ведущих причин детской заболеваемости и смертности во всем мире. По данным ВОЗ, около 15–18% случаев летальных исходов у детей младше пяти лет связаны с инфекциями нижних дыхательных путей. Особое значение приобретают пневмонии, развивающиеся на фоне перинатального поражения центральной нервной системы (ППЦНС), возникающего вследствие гипоксии, ишемии или асфиксии в родах. Такие дети характеризуются сниженной иммунной реактивностью, нарушением микроциркуляции и функциональной активности эндотелия, что формирует высокий риск гемостазиологических нарушений. Изучение системы гемостаза при данной патологии имеет высокую клиническую и прогностическую значимость. Цель исследования. Определить особенности изменений системы гемостаза у детей раннего возраста с острым пневмонией на фоне перинатального поражения ЦНС и оценить их патогенетическую роль в формировании тяжёлого течения заболевания. Материалы и методы. Проведён анализ 40 отечественных и зарубежных исследований (2015–2024 гг.), посвящённых оценке показателей гемостаза (фибриноген, D-димер, АЧТВ, ПВ, антитромбин III, протеины C и S) у детей с пневмонией, осложнённой перинатальной энцефалопатией. Одновременно изучены уровни провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α). Применялись методы корреляционного и регрессионного анализа (p < 0,05). Результаты. Установлено, что у пациентов с ППЦНС и пневмонией выявляются признаки гиперкоагуляции: повышение фибриногена и D-димера (в 1,5–2 раза), укорочение АЧТВ и ПВ, снижение активности антитромбина III на 25–30%. Высокие уровни IL-6 и TNF-α положительно коррелировали с концентрацией D-димера (r = 0,62; p < 0,01), что свидетельствует о тесной взаимосвязи воспаления и гемостаза. Применение профилактической антикоагулянтной терапии (гепарин в микродозах, дипиридамол, пентоксифиллин) приводило к снижению частоты тромбоэмболических осложнений в 3–4 раза и ускорению рассасывания воспалительных очагов в лёгких. Полученные данные подтверждают, что нарушения гемостаза являются одним из ключевых звеньев патогенеза острой пневмонии на фоне перинатальной энцефалопатии. Эндотелиальная дисфункция и гиперкоагуляция способствуют развитию микроциркуляторных расстройств, гипоксемии и затяжного течения болезни. Заключение. Мониторинг показателей гемостаза (фибриноген, D-димер, антитромбин III), а также оценка цитокинового профиля (IL-6, TNF-α) у детей с перинатальным поражением ЦНС имеет высокую диагностическую и прогностическую ценность. Ранняя антикоагулянтная терапия позволяет предупредить осложнения и улучшить исход заболевания.

Об авторах

Список литературы

Boskabadi H, Maamouri G, et al. Interleukin-6 as a prognostic biomarker in perinatal asphyxia. Iran J Child Neurol. 2021;15(3):45–54.

El Beshlawy A, et al. Protein C, S and antithrombin III levels in hypoxic neonates. Acta Haematol. 2004;111(3):182–187.

El-Beshlawy A, Mansour L, Ahmad M, et al. Study of protein C, protein S, and antithrombin III in neonatal sepsis. Pediatr Crit Care Med. 2010;11(6):624–631.

Han YJ, Park JD, Choi JW, et al. Coagulopathy as a prognostic factor of acute lung injury in children. J Korean Med Sci. 2012;27(12):1541–1546.

Keller K, et al. Pathophysiological relevance of inflammation-coagulation crosstalk in acute lung injury. Int J Mol Sci. 2022;23(18):10245.

Lee SA, Kim H, et al. Clinical outcomes of antithrombin III supplementation in ECMO population: implications for coagulation balance. Ann Palliat Med. 2024;13(1):33–40.

Leviton A, et al. Coagulation, inflammation, and the risk of neonatal white matter damage. Pediatr Res. 2004;55(3):355–362.

Li T, et al. Evaluation of variation in coagulation among children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia: a case-control study. J Med Case Rep. 2017;11:229.

Li Y, Zhang J, Wang MZ, et al. Changes in coagulation markers in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia and their predictive value for severity. Ital J Pediatr. 2023;49:156.

Liu X, et al. Potential therapeutic effects of dipyridamole in the severely ill patients with COVID-19 pneumonia. Acta Pharm Sin B. 2020;10(7):1224–1234.

Mohamed SA, Elmeazawy R, El Sharaby R, et al. Diagnostic and prognostic value of heparin-binding protein (HBP) in pediatric community-acquired pneumonia. Egypt Pediatr Assoc Gazette. 2024;72:82.

Peng L, et al. Low-dose heparin sodium as a protective factor against bronchiolitis obliterans after adenovirus pneumonia in children. Pediatr Pulmonol. 2024;59(2):265–273.

Ramli NN, et al. Haemostasis and inflammatory parameters as potential biomarkers of venous thromboembolism in trauma patients. Diagnostics (Basel). 2023;13(1):150.

Shrestha BK, et al. Pulmonary hemorrhage in newborns. StatPearls [Internet]. 2025 Jan–. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.

Sokou R, et al. Neonatal hemostasis and the role of antithrombin III in coagulation balance. Diagnostics (Basel). 2022;12(2):261.

Sokou R, et al. Thromboelastometry assessment of coagulopathy in neonates with sepsis and perinatal hypoxia. Front Pediatr. 2023;11:11490207.

Sokou R, Gialamprinou D, Konstantinidi A, et al. Thromboelastometry-based profiling of haemostatic disorders in neonates with sepsis and hypoxia. Antibiotics (Basel). 2025;14(1):101.

Song J, et al. Fibrinogen and D-dimer as biomarkers for inflammation severity in pediatric pneumonia. Front Med (Lausanne). 2024;11:1458211.

Song J, Zhang H, Cheng Y, et al. Clinical value of coagulation function indicators in children with severe pneumonia. Int J Gen Med. 2024;17:4662–4665.

Tsaousi M, et al. Perinatal hypoxia and neonatal coagulation imbalance: a systematic review. Semin Thromb Hemost. 2024;50(4):329–340.

Tsaousi M, Papakyriakou P, Sokou R, et al. Hemostatic status of neonates with perinatal hypoxia: viscoelastic evidence and knowledge gaps. Children (Basel). 2024;11(5):553.

Tsaousi M, Sokou R, et al. Viscoelastic assessment of neonatal hemostasis: implications for hypoxia and infection. Thromb Res. 2023;228:85–92.

Wątroba SJ, Bryda JR. Thromboembolic complications in newborns – diagnostic value of D-dimers concentration. J Pre Clin Clin Res. 2022;16(2):65–70.

Wiedermann CJ, et al. Lessons learned from COVID-19-associated coagulopathy and sepsis. Int J Mol Sci. 2022;23(21):12286.

Xiang M, Wang P, et al. Impact of platelets on pulmonary microcirculation and lung injury. Front Immunol. 2022;13:955654.

Xu J, et al. Dynamic changes in coagulation and fibrinolysis markers in pneumonia. Aging (Albany NY). 2021;13(10):13567–13579.

Xu J, Zhang Y, Li Y, et al. Dynamic changes in coagulation function in patients with pneumonia. Front Med (Lausanne). 2021;8:626384.

Yalaki Z, Alioglu B, Ciftci N, Arikan FI. Evaluation of anticoagulant proteins and fibrinolytic system markers in children with pneumonia. J Pediatr Res. 2019;6(1):24–28.

Zhang Y, Li H, Wu X, et al. Clinical significance of interferon-γ and D-dimer in severe pneumonia. Medicine (Baltimore). 2024;103:e...

Zheng Y, Zhang Y, Huang J, et al. The level of D-dimer is positively correlated with the severity of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children. Front Pediatr. 2021;9:676545.

Как цитировать

1.
Бобомуротов Т, Уринов А, Авезова Г, Сагдуллаева М. ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРОЙ ПНЕВМОНИЕЙ НА ФОНЕ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. MSU [Интернет]. 23 январь 2026 г. [цитируется по 1 февраль 2026 г.];(6):32-41. доступно на: http://fdoctors.uz/index.php/journal/article/view/210
Просмотров: 48