Медицинская наука Узбекистана
type: channel
description: Deprecated: preg_replace(): Passing null to parameter #3 ($subject) of type array|string is deprecated in /home/journals/web/fdoctors.uz/public_html/cache/t_compile/4f3eece4fbf4bf92faa7a4caadc7e25ae9a7b92d^c940d5f8376e6af774deb7e0a5efe41e5bfff906_0.plugins-1-plugins-generic-webFeed-generic-webFeed.rss.tpl.php on line 49
publisher: ANDIJAN STATE MEDICAL INSTITUTE and I-EDU GROUP
language: ru
publication name: Медицинская наука Узбекистана
issn: 2181-3612
items: https://fdoctors.uz/index.php/journal/ru/article/view/264
items: Комплексная диагностика и прогностические аспекты нейроэндокринологических показателей при сочетанных острых черепно-мозговых травмах
items: Роль регионарной лимфатической терапии при огнестрельных ранениях конечностей
items: Характеристики микроэлементоза как фактора риска хронических гастродуоденальных заболеваний у ВИЧ-инфицированных
items: https://fdoctors.uz/index.php/journal/ru/article/view/257
items: Кистозная дупликация как редкая врождённая аномалия желудочно-кишечного тракта у детей
items: Изучение фармакокинетики гентамицина у крыс при лимфотропном и внутримышечном введении
items: ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕВОЧЕК ПОДРОСТКОВ В СОЧЕТАННЫМИ ПАТОЛОГИЯМИ
items: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ОБСТРУКЦИЕЙ
items: СОСТОЯНИЕ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДОВ ПИТАНИЯ
items: КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ БРОНХОЛЁГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ДЕТЕЙ
items: ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРОЙ ПНЕВМОНИЕЙ НА ФОНЕ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
items: НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДСЕСТРЫ В РАННЕМ ВЫЯВЛЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ АНЕМИИ И ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
items: СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА БЕЗ СТЕНОЗА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
items: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МУКОВИСЦИДОЗА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
items: ПCИXИЧECKИE PACCTPOЙСТВА У ПАЦИEНTOB C BПЕPЫE BЫЯВЛЕHHЫМ TУБEPKУЛEЗOM
items: ПОСТ-COVID ИЗМЕНЕНИЯ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ИХ ВЗАИМОСВЯЗИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
items: КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
items: СОВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА И РОЛЬ СТАТУСА ВИТАМИНА D
items: ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВЕРОЯТНОСТИ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ПЕРИТОНИТОМ
items: ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ УРАТНОЙ НЕФРОПАТИИ У ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ
items: МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИХ ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
items: РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИМИ ПОЧЕК
items: ВЛИЯНИЕ ТИРЕОИДНОГО ГОРМОНАЛЬНОГО ДИСБАЛАНСА НА ТЯЖЕСТЬ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ
items: КЛИНИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С MYCOPLASMA PNEUMONIAE И CHLAMYDIA PNEUMONIAE
items: СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
items: ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ СИМПТОМОКОМПЛЕКСОВ ПРИ АНЕМИИ У ДОШКОЛЬНИКОВ
items: ВЗАИМОСВЯЗЬ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И НАРУШЕНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ: КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ
items: ОСОБЕННОСТИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ, РОДИВШИХСЯ У МАТЕРЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19 РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
items: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У НОВОРОЖДЁННОЙ ДЕВОЧКИ (случай из практики)

https://fdoctors.uz/index.php/journal/ru/article/view/264
type: item
title: Антибиотики и бактериофаговая терапия в профилактике и лечении инфекций области хирургического вмешательства: структурированный обзор с картированием доказательств и описательным обобщением безопасности и исходов
description: Цель. Инфекция области хирургического вмешательства (ИОХВ) остается серьезным послеоперационным осложнением и способствует длительному уходу за раной, воздействию антибиотиков, развитию антимикробной резистентности и увеличению расходов здравоохранения. Бактериофаговая терапия вновь рассматривается как таргетный антибактериальный подход, однако имеющаяся клиническая литература охватывает весьма различные контексты — от стандартной антибиотикопрофилактики до спасительной терапии хронических, биопленочно-ассоциированных или имплантат-ассоциированных инфекций. Материалы и методы. Данная статья представлена как структурированный обзор с картированием доказательств и описательными обобщениями безопасности и исходов, а не как полноценный систематический обзор или метаанализ. Полный журнал скрининга баз данных, протокол удаления дубликатов, список исключенных полнотекстовых публикаций и проспективно задокументированные количественные показатели PRISMA отсутствовали. Поэтому результаты следует интерпретировать как карту доказательств, основанную на извлеченном наборе источников, а не как исчерпывающий систематический синтез всей доступной литературы. Клинические источники были классифицированы по клинической цели: профилактика ИОХВ, лечение установленной инфекции, хроническая рана/инфекция диабетической стопы и инфекция, связанная с протезным суставом/имплантатом. Исходы были разделены на негативные исходы профилактики, такие как частота ИОХВ, и позитивные исходы лечения, такие как заживление раны, эрадикация бактерий или клиническое разрешение. Методологическая уверенность рассматривалась в соответствии с дизайном исследования с использованием принципов, согласующихся с RoB 2, ROBINS-I, контрольными списками JBI, AMSTAR 2 и GRADE. Результаты. Исследования, посвященные только антибиотикопрофилактике, сообщали о вариабельной частоте ИОХВ или раневой инфекции, при этом описательное обобщение событий при профилактике в общей хирургии составило 11,17%. Доказательства по фагам б…
subject: Статья
  topic: section
subject: Бактериофаги
  topic: keywords
subject: инфекция хирургической раны
  topic: keywords
subject: антибиотикопрофилактика
  topic: keywords
subject: антибактериальные средства
  topic: keywords
subject: бактериальная лекарственная устойчивость
  topic: keywords
subject: заживление раны
  topic: keywords
creator: Н Саидмуродова
creator: С Гулямов
rights: Copyright (c) 2026 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-04-30
publication date: 2026-04-30
starting page: 3
ending page: 13
doi: 10.56121/MSU-2026-2-00007

Комплексная диагностика и прогностические аспекты нейроэндокринологических показателей при сочетанных острых черепно-мозговых травмах
type: item
description: *]:pointer-events-auto [content-visibility:auto] supports-[content-visibility:auto]:[contain-intrinsic-size:auto_100lvh] R6Vx5W_threadScrollVars scroll-mb-[calc(var(--scroll-root-safe-area-inset-bottom,0px)+var(--thread-response-height))] scroll-mt-[calc(var(--header-height)+min(200px,max(70px,20svh)))]" dir="auto" data-turn-id="request-WEB:f9dcb6ba-dfae-4cf2-8682-762691efe73d-8" data-turn-id-container="request-WEB:f9dcb6ba-dfae-4cf2-8682-762691efe73d-8" data-testid="conversation-turn-18" data-scroll-anchor="false" data-turn="assistant"> Сочетанная острая черепно-мозговая травма вызывает непосредственное повреждение структур головного мозга и нарушает функционирование отдалённых органов в зависимости от тяжести травматического фактора. Нейроэндокринные нарушения при сочетанных острых черепно-мозговых травмах нередко остаются недодиагностированными, что приводит к развитию осложнений как в острой, так и в хронической фазах заболевания. Целью данного исследования являлся анализ современных научных данных о нейроэндокринологических показателях при сочетанных острых черепно-мозговых травмах для совершенствования протоколов ведения пациентов и повышения общей выживаемости. Были проанализированы научные публикации из открытых баз данных за последние пять лет. Установлено, что наиболее распространёнными нейроэндокринными состояниями после черепно-мозговых травм являются гипопитуитаризм, несахарный диабет, дисфункция гипоталамуса и когнитивные нарушения. Низкое артериальное давление (как системное, так и внутричерепное), анемия и гипоксия могут вызывать ишемические изменения в центральных эндокринных железах. В острой фазе сочетанных черепно-мозговых травм преобладают признаки дефицита соматотропного, гонадотропного и адренокортикотропного гормонов. Дефицит вазопрессина в острой фазе ассоциирован с повышенным риском развития отёка мозга, а дефицит окситоцина — с развитием нейродегенеративных патологий. Дифференциальная диагностика нейроэндокринных нарушений должна проводить…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: Аденогипофиз
  topic: keywords
subject: травма
  topic: keywords
subject: центральная нервная система
  topic: keywords
subject: неврологические нарушения
  topic: keywords
subject: гипоталамус
  topic: keywords
creator: Кахрамонжон Кулдашев
creator: Феруза Хайдарова
creator: Яйрахон Кулдашева
creator: Зилола Хакимова
creator: Гульмира Иномова
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 53
ending page: 63
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00006

Роль регионарной лимфатической терапии при огнестрельных ранениях конечностей
type: item
description: Случаи огнестрельных ранений конечностей ежегодно увеличиваются в Республике Узбекистан и других странах мира. Актуальность данной проблемы обусловлена высокими показателями смертности, гнойно-септических осложнений и инвалидности, особенно в условиях развития новых видов оружия с высокой проникающей способностью. Целью данного исследования стало проведение экспериментального регионарного лимфатического лечения и использование результатов протокола для ведения пациентов с изолированными и сочетанными огнестрельными ранениями конечностей. Для достижения цели исследования были обследованы 169 пациентов с огнестрельными ранениями конечностей, которые были разделены на четыре основные группы, получавшие лимфотерапию, и контрольные подгруппы, получавшие стандартное лечение. Экспериментальные исследования показали, что огнестрельные ранения конечностей в первые сутки после травмы характеризуются выраженным отёком межклеточного пространства с накоплением микробов и отложением фибрина, клеточного детрита и продуктов некробиоза в лимфатических узлах. Применение регионарной лимфатической терапии в экспериментальных группах продемонстрировало активный и быстрый процесс регенерации мягких тканей в травмированной области по сравнению с контрольной группой. Своевременная сортировка и транспортировка раненых в специализированные медицинские учреждения способствовали высокой эффективности хирургических и терапевтических методов лечения в первые часы после травмы. Применение лимфотропной антибиотикотерапии цефалоспоринами или аминогликозидами и стимуляции лимфатической системы показало положительную динамику ремоделирования соединительной ткани, стабильно высокую и длительную концентрацию препаратов в лимфатических узлах, а также низкие показатели инфекционных осложнений. Полученные данные могут быть использованы в военной медицине, экстренной медицине и хирургии для совершенствования протоколов ведения пациентов с огнестрельными ранениями конечностей, а также для внедрения тактики,…
subject: Статья
  topic: section
subject: Ремоделирование тканей
  topic: keywords
subject: антибиотикотерапия
  topic: keywords
subject: лимфатический дренаж
  topic: keywords
subject: военная хирургия
  topic: keywords
subject: первичная хирургическая обработка
  topic: keywords
subject: заживление ран
  topic: keywords
creator: Камал Мирзаев
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 38
ending page: 52
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00005

Характеристики микроэлементоза как фактора риска хронических гастродуоденальных заболеваний у ВИЧ-инфицированных
type: item
description: Хронические гастродуоденальные заболевания (ХГД), включая язвы желудка, хронический гастрит и гастродуоденит, широко распространены среди людей, живущих с ВИЧ. Одним из основных факторов риска, связанных с этими заболеваниями, является микроэлементоз (МТОС), характеризующийся нарушением баланса жизненно важных микроэлементов. Это исследование изучает распространенность и влияние МТОС на популяцию ВИЧ-инфицированных. Цель. Оценить распространенность, степень тяжести и специфические биохимические дефициты, связанные с МТОС, и его потенциальную роль как фактора риска ХГД у ВИЧ-инфицированных. Материалы и методы. В исследование было включено 507 ВИЧ-инфицированных взрослых, в возрасте от 20 до 69 лет, проживающих в Анджане, Узбекистан. Участников исследовали на содержание ключевых электролитов, включая калий, кальций и натрий, с использованием образцов крови натощак. Участники были разделены по возрасту и полу для изучения демографических различий в распространенности и тяжести МТОС. Результаты. В исследовании было выявлено высокое распространение дефицита электролитов среди участников: 89,2% испытывали гипонатриемию, 72,2% — гипокалиемию, а 28,8% — гипокальциемию. Были выявлены значительные гендерные различия, при этом у женщин с ВИЧ был более высокий уровень гипонатриемии и гипокалиемии. Данные также показали прогрессивное увеличение распространенности тяжелого МТОС с возрастом (P < 0,05), что указывает на возрастной риск ХГД. Заключение. Микроэлементоз представляет собой значительный фактор риска для ХГД у ВИЧ-инфицированных, и это исследование подчеркивает необходимость целенаправленной нутритивной поддержки и регулярного мониторинга электролитов в этой популяции. Профилактические стратегии, включая изменения в диете и добавки микроэлементов, могут помочь снизить прогрессирование ХГД у ВИЧ-инфицированных пациентов.
subject: Статья
  topic: section
subject: Микроэлементоз
  topic: keywords
subject: Хронические гастродуоденальные заболевания
  topic: keywords
subject: ВИЧ-инфекция
  topic: keywords
subject: Электролитный дисбаланс
  topic: keywords
subject: Микроэлементы
  topic: keywords
creator: Д Махсумова
creator: Ш Алибеков
creator: З Салохиддинов
creator: Н Мамасолиев
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 32
ending page: 37
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00004

https://fdoctors.uz/index.php/journal/ru/article/view/257
type: item
title: Хроническая обструктивная болезнь легких и застойная сердечная недостаточность: IARC-ICPMS. Три клинических применения человеческого гена: обзор литературы по коморбидности, патофизиологии, диагностике и лечению
description: Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и застойная сердечная недостаточность (ЗСН) являются одними из ведущих причин заболеваемости и смертности в мире. Высокая нагрузка коморбидности представляет собой важные клинические проблемы, усугубляя вопросы диагностики и лечения из-за перекрытия симптомов, общих факторов риска и взаимосвязанных патофизиологических процессов. Этот обзор литературы суммирует последние данные о эпидемиологии, патофизиологии, диагностических проблемах и терапевтических стратегиях для этих пациентов. Статьи, прошедшие рецензирование, были выявлены в результате систематического поиска в PubMed, MEDLINE и EMBASE с 2016 по 2024 год. Существующие данные показывают, что ХОБЛ встречается у 20–30% пациентов с ЗСН, и сопоставимая доля пациентов с умеренной и тяжелой ХОБЛ имеет дисфункцию левого желудочка. Нарушения когнитивных функций являются независимым предсказателем неблагоприятных клинических исходов, включая более высокие показатели госпитализаций и смертности. Системное воспаление, оксидативный стресс, дисфункция скелетных мышц и нейрогормональная активация — это общие механизмы, связывающие эти различные заболевания. Дифференциальная диагностика ограничена из-за пересечения клинических симптомов; тем не менее, каждый упомянутый биомаркер имеет дополнительную диагностическую ценность в целом: натрийуретические пептиды помогут выявить легочную гипертензию, обусловленную левожелудочковой недостаточностью, эхокардиография может оценить основное структурное заболевание сердца, а тестирование функции легких помогает охарактеризовать основную патологию. Лечение должно быть персонализированным и многофакторным, с акцентом на безопасность препаратов, связанных с бета-блокаторами и бронхолитиками, наряду с нефрамакологическими стратегиями, такими как пульмонарная и кардиологическая реабилитация. Этот обзор подчеркивает необходимость совместной клинической оценки и поддерживает необходимость проведения дополнительных проспективных исследований это…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: ХОБЛ
  topic: keywords
subject: застойная сердечная недостаточность
  topic: keywords
subject: кардиопульмональная коморбидность
  topic: keywords
subject: одышка
  topic: keywords
subject: диагностика
  topic: keywords
subject: фармакотерапия
  topic: keywords
subject: реабилитация
  topic: keywords
creator: A Гадаев
creator: Р Туракулов
creator: Б Нуруллаев
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 21
ending page: 31
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00003

Кистозная дупликация как редкая врождённая аномалия желудочно-кишечного тракта у детей
type: item
description: Случай: Пациентка женского пола в возрасте 1 года обратилась для обследования кистозного образования брюшной полости, впервые выявленного в возрасте 6–7 месяцев. Первичное КТ-исследование брюшной полости и забрюшинного пространства выявило кистозное образование, локализованное вблизи левого надпочечника. На основании этих результатов пациентка была направлена в нашу клинику. Позднее была выполнена мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) органов брюшной полости, которая позволила провести дифференциальную диагностику между кистой селезёнки и кистой дупликации желудка. При серийных ультразвуковых исследованиях отмечалось прогрессирующее увеличение размеров образования, в связи с чем было принято решение о хирургическом лечении. Гистопатологическое исследование подтвердило диагноз дупликации желудка. Заключение. Мультимодальный диагностический подход позволяет раннюю идентификацию данной редкой патологии, способствует дифференциальной диагностике при атипичной локализации дупликации желудка и позволяет определить показания к хирургическому лечению.
subject: Клинический случай
  topic: section
subject: Дупликация желудка
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: хирургическое лечение
  topic: keywords
creator: Ж Саттаров
creator: М Бобоев
creator: Н Хайдаров
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-05-04
publication date: 2026-05-04
starting page: 15
ending page: 20
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00002

Изучение фармакокинетики гентамицина у крыс при лимфотропном и внутримышечном введении
type: item
description: Изучение фармакокинетики антибиотиков на модельных объектах позволяет оптимизировать их дозировку и способ введения для дальнейшей клинической практики. Цель. Целью данного исследования было сравнение фармакокинетики сульфата гентамицина у крыс при внутримышечном и лимфотропном претрахеальном введении. Материалы и методы. Для определения концентрации антибиотика в крови и тканевом гомогенате использовали метод дисковой диффузии для Escherichia coli NCTC 8172. Концентрация сульфата гентамицина была наибольшей в образцах крови после внутримышечного введения в течение первого часа и наименьшей в плевре. При лимфотропном методе концентрация препарата в тканях была выше, чем после мышечного введения, и наибольшее накопление антибиотика в лёгочной ткани наблюдалось в течение первого часа. Кинетика антибиотика была либо линейной, либо логарифмической. Результаты. Результаты показали, что наибольшая концентрация сульфата гентамицина обнаруживалась в образцах крови после внутримышечного введения в течение первого часа, тогда как наименьшее количество антибиотика накапливалось в плевре. Кинетика гентамицина была либо линейной, либо логарифмической. Период полувыведения препарата при лимфотропном введении составил 4 часа, тогда как при внутримышечном введении он варьировал от 2 до 5 часов в зависимости от объекта исследования. Через 24 часа, независимо от способа введения, антибиотик выводился до остаточных количеств не более 10 мкг/мг. Заключение. Исследование показало, что претрахеальный метод введения является более эффективным и может использоваться для оптимизации лечения бактериальных инфекций гентамицином.
subject: Статья
  topic: section
subject: Претрахеальная инъекция
  topic: keywords
subject: остаточное содержание
  topic: keywords
subject: лёгкие
  topic: keywords
subject: лимфатические узлы
  topic: keywords
subject: трахея
  topic: keywords
subject: бронхи
  topic: keywords
creator: Б Маматов
creator: А Арзикулов
creator: O Исмаилов
creator: Ш Тошбоев
rights: Copyright (c) https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2026-02-27
publication date: 2026-02-27
starting page: 3
ending page: 14
doi: 10.56121/MSU-2026-1-00001

ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕВОЧЕК ПОДРОСТКОВ В СОЧЕТАННЫМИ ПАТОЛОГИЯМИ
type: item
description: Актуальность. Инфекции мочеполовой системы у девочек подросткового возраста относятся к числу наиболее распространённых заболеваний детского возраста, уступая по частоте лишь инфекциям дыхательных путей. Особое значение приобретают сочетанные формы патологии, при которых инфекция мочевыводящих путей развивается на фоне различных соматических и функциональных нарушений. Это приводит к увеличению частоты рецидивов, хронизации воспалительного процесса и снижению качества жизни пациентов. Настоящее исследование посвящено анализу факторов риска сочетанных патологий при инфекциях мочеполовой системы у девочек подросткового возраста, что имеет важное значение для раннего выявления и профилактики осложнений. Цель исследования. Изучить особенности факторов риска у девочек подростков с сочетанными патологиями инфекции мочевыделительной системы. Материалы и методы. В исследование были включены 50 пациенток в возрасте от 10 до 17 лет, проходивших стационарное лечение в отделении урологии и детской гинекологии клиники -2 ТГМУ. Всем пациенткам проводилось комплексное обследование по унифицированному протоколу, включающему расширенный сбор анамнеза (в том числе перинатального и гинекологического), клинический осмотр, лабораторные исследования (общий анализ мочи, бактериологическое исследование мочи с определением титра возбудителя), копрологическое и микробиологическое исследование кала; ультразвуковое сканирование органов брюшной полости и малого таза. Результаты и обсуждение. Пациентки были распределены на две группы в зависимости от возраста и характера выявленной патологии. В группу I вошли девочки в возрасте от 10 до 13 лет (n = 30; 60,0%). Среди них у 18 (60%) диагностированы изолированные заболевания мочевыделительной системы, тогда как у 12 (40%) выявлены сочетанные патологии мочевыделительной и половой системы. Группу II составили девочки в возрасте от 14 до 17 лет (n = 20; 40,0%). В данной возрастной категории изолированные заболевания мочевыделительной системы отмечалис…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: девочки
  topic: keywords
subject: подростковый возраст
  topic: keywords
subject: инфекции мочевыводящих путей
  topic: keywords
subject: сочетанная патология
  topic: keywords
creator: Шарофат Курьязова
creator: Музаяна Алявия
creator: Дилноза Самадова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 42
ending page: 47
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-42-47

СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ОБСТРУКЦИЕЙ
type: item
description: Актуальность. Воспалительные заболевания бронхолёгочной системы (ВЗБЛС) остаются одной из ведущих причин заболеваемости у детей, особенно в возрасте до трёх лет. Рост частоты бронхообструктивных состояний, антибиотикорезистентности и ухудшение экологических условий делают данную проблему одной из приоритетных в педиатрии. Цель. Изучить современные аспекты патогенеза, клинических особенностей и подходов к лечению воспалительных заболеваний бронхолёгочной системы у детей, протекающих с синдромом бронхиальной обструкции. Материалы и методы. Проведён обзор современной отечественной и зарубежной литературы, включающий данные о распространённости бронхиолита, острого бронхита и внебольничной пневмонии у детей раннего возраста, этиологических факторах (вирусные и бактериальные агенты), а также анализ современных терапевтических стратегий и клинических рекомендаций. Результаты.Показано, что ведущими возбудителями остаются вирусы, включая респираторно-синцитиальный вирус, метапневмовирус и коронавирус. Установлена тесная связь воспалительного процесса с нарушением мукоцилиарного клиренса, повышением протеолитической активности и ремоделированием дыхательных путей. Значительное внимание уделено влиянию факторов окружающей среды и пассивного курения, усиливающих тяжесть обструкции. Обоснована необходимость патогенетически направленной терапии, включающей ферментативную санацию и рациональную антибиотикотерапию. Выводы. Ранняя диагностика и комплексный подход к лечению воспалительных заболеваний бронхолёгочной системы у детей позволяют снизить риск хронических изменений дыхательных путей и улучшить прогноз. Важное значение имеют профилактика вирусных инфекций, контроль факторов окружающей среды и развитие реабилитационных программ.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: бронхиолит
  topic: keywords
subject: острый бронхит
  topic: keywords
subject: внебольничная пневмония
  topic: keywords
subject: обструктивный синдром
  topic: keywords
subject: мукоцилиарный клиренс
  topic: keywords
subject: протеолитическая активность
  topic: keywords
creator: Шоира Агзамова
creator: Холида Абдурашидова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 04
ending page: 11
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-04-11

СОСТОЯНИЕ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДОВ ПИТАНИЯ
type: item
description: Актуальность. Исключительно грудное вскармливание в первые шесть месяцев жизни играет решающую роль в формировании иммунной системы и нормального развития ребёнка. Цель исследования.Изучить и провести сравнительный анализ иммунологического статуса детей в зависимости от типа вскармливания. Материалы и методы исследования. Обследовано 123 ребёнка с различными типами питания. Проведены общий анализ крови и исследование клеточного и гуморального звеньев иммунитета с использованием моноклональных антител CD3, CD4, CD8, CD16, CD23, CD25, CD38 и CD95. Результаты исследования У детей, находившихся на искусственном вскармливании, выявлено достоверное повышение количества лимфоцитов, лейкоцитов и CD3+ клеток, при одновременном снижении CD4+. Повышены уровни B-лимфоцитов, CD16+, CD23+ и CD38+, что указывает на активацию процессов апоптоза. Зафиксирован дисбаланс IgM и IgA, а также повышение уровня ЦИК и фактора аллергизации. Выводы.Иммунные изменения у детей напрямую зависят от типа вскармливания. Грудное вскармливание обеспечивает оптимальное формирование защитных механизмов, тогда как искусственное может приводить к физиологическому истощению иммунной системы.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: грудное вскармливание
  topic: keywords
subject: искусственное вскармливание
  topic: keywords
subject: иммунологический статус
  topic: keywords
subject: лимфоциты
  topic: keywords
subject: апоптоз
  topic: keywords
creator: Турдиқул Бобомуратов
creator: Нафиса Султанова
creator: Шахноза Отабоева
creator: Миржалол Абдуназаров
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 20
ending page: 23
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-20-23

КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ БРОНХОЛЁГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Актуальность. Воспалительные бронхолёгочные заболевания у детей, такие как бронхит, пневмония и бронхиолит, остаются одной из наиболее актуальных проблем современной педиатрии. В патогенезе данных заболеваний центральное место занимает микросиркуляторная дисфункция. Нарушение микросиркуляции приводит не только к расстройству альвеолярного газообмена, но и к ухудшению трофического обеспечения тканей. Современные исследования подчёркивают тесную взаимосвязь данной дисфункции с дисбалансом уровней воспалительных медиаторов — интерлейкина-1β (IL-1β), интерлейкина-6 (IL-6), фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкина-8 (IL-8) и противовоспалительного цитокина (IL-10). Эти медиаторы нарушают функциональную активность эндотелиальных клеток, повышают проницаемость капиллярных стенок, вызывают деградацию структуры гликокаликса и, как следствие, дестабилизируют перфузию на уровне микрососудов. Цель исследования. Целью исследования являлось выявление основных патофизиологических механизмов микросиркуляторной дисфункции при воспалительных бронхолёгочных заболеваниях у детей, оценка взаимосвязи между уровнями воспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6, TNF-α, IL-8, IL-10) и микросиркуляторными показателями, а также определение их клинической значимости в качестве прогностических биомаркеров. Материалы и методы. Для оценки состояния микросиркуляции у больных детей применён комплекс инструментальных и лабораторных методов. Капилляроскопия использовалась для изучения морфофункционального состояния капилляров ногтевого ложа; пульсоксиметрия — для определения уровня артериальной оксигенации; концентрация лактата в крови — для оценки степени метаболической гипоксии. Дополнительно рассчитывались показатели гемостазиограммы и индексы микроперфузии. Уровни воспалительных медиаторов определялись методом иммуноферментного анализа (ELISA), после чего проводился статистический корреляционный анализ взаимосвязей между параметрами. Результаты и обсуждение. Проведённый анализ показал, что у дете…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: бронхолёгочные заболевания
  topic: keywords
subject: микросиркуляция
  topic: keywords
subject: гипоксия
  topic: keywords
subject: медиаторы воспаления
  topic: keywords
subject: эндотелиальная дисфункция
  topic: keywords
creator: Турдиқул Бобомуратов
creator: Фотима Давлетова
creator: Гулойим Авезова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 24
ending page: 31
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-24-31

ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ОСТРОЙ ПНЕВМОНИЕЙ НА ФОНЕ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
type: item
description: Введение. Острые пневмонии у детей раннего возраста остаются одной из ведущих причин детской заболеваемости и смертности во всем мире. По данным ВОЗ, около 15–18% случаев летальных исходов у детей младше пяти лет связаны с инфекциями нижних дыхательных путей. Особое значение приобретают пневмонии, развивающиеся на фоне перинатального поражения центральной нервной системы (ППЦНС), возникающего вследствие гипоксии, ишемии или асфиксии в родах. Такие дети характеризуются сниженной иммунной реактивностью, нарушением микроциркуляции и функциональной активности эндотелия, что формирует высокий риск гемостазиологических нарушений. Изучение системы гемостаза при данной патологии имеет высокую клиническую и прогностическую значимость. Цель исследования. Определить особенности изменений системы гемостаза у детей раннего возраста с острым пневмонией на фоне перинатального поражения ЦНС и оценить их патогенетическую роль в формировании тяжёлого течения заболевания. Материалы и методы. Проведён анализ 40 отечественных и зарубежных исследований (2015–2024 гг.), посвящённых оценке показателей гемостаза (фибриноген, D-димер, АЧТВ, ПВ, антитромбин III, протеины C и S) у детей с пневмонией, осложнённой перинатальной энцефалопатией. Одновременно изучены уровни провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α). Применялись методы корреляционного и регрессионного анализа (p < 0,05). Результаты. Установлено, что у пациентов с ППЦНС и пневмонией выявляются признаки гиперкоагуляции: повышение фибриногена и D-димера (в 1,5–2 раза), укорочение АЧТВ и ПВ, снижение активности антитромбина III на 25–30%. Высокие уровни IL-6 и TNF-α положительно коррелировали с концентрацией D-димера (r = 0,62; p < 0,01), что свидетельствует о тесной взаимосвязи воспаления и гемостаза. Применение профилактической антикоагулянтной терапии (гепарин в микродозах, дипиридамол, пентоксифиллин) приводило к снижению частоты тромбоэмболических осложнений в 3–4 раза и ускорению рассасывания воспалительных очагов в лёгких. Получе…
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: острый пневмония
  topic: keywords
subject: перинатальное поражение ЦНС
  topic: keywords
subject: система гемостаза
  topic: keywords
subject: антитромбин III
  topic: keywords
subject: фибриноген
  topic: keywords
subject: D-димер
  topic: keywords
subject: IL-6
  topic: keywords
subject: TNF-α
  topic: keywords
subject: гиперкоагуляция
  topic: keywords
subject: антикоагулянтная терапия
  topic: keywords
creator: Турдикул Бобомуротов
creator: Акмал Уринов
creator: Гулойим Авезова
creator: Мафура Сагдуллаева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 32
ending page: 41
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-32-41

НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МЕДСЕСТРЫ В РАННЕМ ВЫЯВЛЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ АНЕМИИ И ОЖИРЕНИЯ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА
type: item
description: Введение. Дети дошкольного возраста (1–5 лет) находятся на ключевом этапе формирования здоровья. Анемия и ожирение в этом возрасте оказывают влияние на рост, когнитивное развитие и иммунитет. Ранняя диагностика и профилактика данных состояний имеют приоритетное значение в системе общественного здравоохранения. Цель. Научно проанализировать эффективность профилактической деятельности медицинской сестры в раннем выявлении и предупреждении анемии и ожирения у детей дошкольного возраста. Материалы и методы. В анализ включено 150 публикаций (2000–2025 гг.), из которых 42 изучены подробно. Использованы базы данных Web of Science, Scopus, PubMed и Google Scholar. Применялись ключевые слова “Anemia”, “Obesity”, “Preschool children”, “Nurse-led interventions”, “Growth monitoring”, “Prevention”. Методология соответствовала рекомендациям PRISMA. Результаты и обсуждение Непрерывный мониторинг роста (GMP) и участие медицинских сестёр в консультировании родителей доказали свою эффективность в снижении частоты анемии и ожирения у детей. Наиболее результативным оказался комплексный подход — рациональное питание, физическая активность и обучение родителей. Выводы. Медицинские сёстры играют центральную роль в раннем выявлении и профилактике анемии и ожирения у дошкольников. Научно обоснованные, интегрированные интервенции в семье и сообществе являются ключом к укреплению здоровья детей.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети дошкольного возраста
  topic: keywords
subject: анемия
  topic: keywords
subject: ожирение
  topic: keywords
subject: мониторинг роста
  topic: keywords
subject: профилактика
  topic: keywords
subject: медицинская сестра
  topic: keywords
subject: общественное здоровье
  topic: keywords
subject: сотрудничество с семьёй
  topic: keywords
subject: здоровый образ жизни
  topic: keywords
subject: гигиена питания
  topic: keywords
creator: Гулойим Авезова
creator: Махлиехон Кулдашева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 12
ending page: 19
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-12-19

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ИНФАРКТУ МИОКАРДА БЕЗ СТЕНОЗА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
type: item
description: Инфаркт миокарда без подъёма сегмента ST (NSTEMI) является одной из наиболее распространённых форм острого коронарного синдрома и относится к ведущим причинам смертности и инвалидизации, обусловленных сердечно-сосудистыми заболеваниями. В последние годы у определённой части пациентов с клинической картиной NSTEMI при проведении коронарной ангиографии не выявляются значимые стенозы, что соответствует понятию инфаркта миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий (MINOCA). В представленном обзоре литературы освещены патогенетические механизмы, диагностические возможности, принципы оценки риска и персонализированного лечения инфаркта миокарда без обструктивного поражения коронарных артерий. Проведён анализ современных международных клинических рекомендаций, данных крупных регистров и систематических обзоров, посвящённых диагностике и лечению MINOCA. MINOCA представляет собой гетерогенный синдром, включающий различные патогенетические механизмы. Применение современных методов визуализации и этиологически ориентированного лечения способствует улучшению клинических исходов. Показано, что у пациентов с NSTEMI, протекающим в форме MINOCA, комплексная диагностика и механизмо-ориентированное персонализированное лечение являются оптимальной клинической стратегией.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: MINOCA
  topic: keywords
subject: NSTEMI
  topic: keywords
subject: инфаркт миокарда без стеноза
  topic: keywords
subject: рый коронарный синдром
  topic: keywords
subject: высокочувствительный тропонин
  topic: keywords
subject: CMR
  topic: keywords
subject: OCT
  topic: keywords
subject: IVUS
  topic: keywords
creator: Мамуржон Макмудов
creator: Хурсанд Турсунов
creator: Барно Мухамедова
creator: Мафтуна Назарова
creator: Расул Курёзов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 162
ending page: 171
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-162-171

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МУКОВИСЦИДОЗА (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
type: item
description: Актуальность. Муковисцидоз (МВ), также известный как кистозный фиброз или болезнь Ландштейнера-Фанкони, является наследственным аутосомно-рецессивным заболеванием, характеризующимся системным поражением экзокринных желез. Оно проявляется в виде патологической секреции слизи, что приводит к хроническому воспалению и дисфункции дыхательной, пищеварительной и репродуктивной систем. Среди всех форм заболевания наиболее распространена кишечная форма, особенно у новорожденных, что делает актуальным изучение ее частоты, иммуногистологических особенностей и генетической предрасположенности. Цель исследования является изучение эпидемиологии и генетические аспекты муковисцидоза. Результаты исследования. Анализ различных программ скрининга показывает, что наиболее эффективными являются методы, сочетающие биохимический анализ (IRT) с молекулярным тестированием (панель CFTR-вариантов). Однако эффективность NBS зависит от установления оптимальных пороговых значений IRT, расширения панелей генетического тестирования с учетом этнической специфики, внедрения повторного тестирования для снижения доли ложноотрицательных случаев. Вывод. В данном обзоре рассмотрены современные исследования, касающиеся реализации программ СН, чувствительности и специфичности тестов, а также клинического значения выявленных случаев CRMS/CFSPID.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: муковисцидоз
  topic: keywords
subject: ген
  topic: keywords
subject: мутация
  topic: keywords
subject: морфология
  topic: keywords
subject: скрининг
  topic: keywords
creator: Фарида Хамидова
creator: Бекзод Хамраев
creator: Жасур Исмоилов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-04-30
publication date: 2025-04-30
starting page: 93
ending page: 96
doi: 10.56121/2181-3612-2025-2-93-96

ПCИXИЧECKИE PACCTPOЙСТВА У ПАЦИEНTOB C BПЕPЫE BЫЯВЛЕHHЫМ TУБEPKУЛEЗOM
type: item
description: Актуальность. Проблема туберкулеза как инфекционного заболевания не теряет своей актуальности на фоне повсеместного снижения заболеваемости туберкулезом. Результаты исследования свидетельствуют о развитии пограничных психических расстройств у больных туберкулезом после установления диагноза, устранение которых будет способствовать повышению эффективности комплексного лечения туберкулеза. Цель исследования. С целью учета особенностей психоэмоционального фона у впервые выявленных больных туберкулезом, обеспечения своевременной коррекции выявленных нарушений, а также повышения роли данной категории больных в схеме лечения нами было принято решение провести оценку наличия и выраженности депрессивных расстройств перед очередным рентгенологическим исследованием в конце второго месяца химиотерапии. Материалы и методы исследования. В исследовании приняли участие 120 пациентов с активным туберкулезом. Из них 78 мужчин и 42 женщины. Контрольную группу составили относительно здоровые люди, проходившие регулярные осмотры в поликлиниках, а именно 135 мужчин и 45 женщин. Исследование проводилось с использованием метода дифференциальной диагностики депрессивных состояний В. Зунга, адаптированного Т.И. Балашовой. Исследование проводилось в амбулаторных и стационарных условиях с участием пациентов с депрессией, страдающих психическими или органическими заболеваниями. Результаты исследования. В основной группе легкая нейрогенная депрессия наблюдалась у 18 (23,1%) мужчин и 14 (33,3%) женщин. Замаскированная депрессия наблюдалась у 5 (6,4%) мужчин и 8 (19,04%) женщин. Такие люди хронически устают, плохо спят по ночам и чрезмерно сонливы днем, их память резко ухудшается, и им трудно сосредоточиться на определенном виде деятельности. Несмотря на относительно низкий процент пациентов этой категории, требуется тщательное наблюдение врача. У этих лиц наблюдаются такие состояния, как постоянная депрессия, замедление умственной и трудовой активности, соматоневрологические расстройства, снижен…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: туберкулез
  topic: keywords
subject: химиотерапия
  topic: keywords
subject: депрессивные расстройства
  topic: keywords
subject: здоровые люди
  topic: keywords
subject: пациенты
  topic: keywords
creator: Наргиза Маматова
creator: Абдувалий Ашуров
creator: Бахромбек Абдухакимов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-06-28
publication date: 2025-06-28
starting page: 27
ending page: 30
doi: 10.56121/2181-3612-2025-3-27-30

ПОСТ-COVID ИЗМЕНЕНИЯ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ИХ ВЗАИМОСВЯЗИ У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ
type: item
description: Актуальность. Пандемия COVID-19 существенно изменила клиническое течение многих хронических патологий. Несмотря на относительно лёгкое течение инфекции у большинства детей, в пост-COVID периоде у пациентов с бронхиальной астмой всё чаще выявляются персистирующие функциональные нарушения, иммунные дисбалансы и биохимические сдвиги, которые способны влиять на тяжесть заболевания, частоту обострений и эффективность базисной терапии. Цель исследования – выявить клинико-лабораторные особенности и их корреляционные связи у детей с бронхиальной астмой в пост-COVID периоде. Материалы и методы исследования. С целью всестороннего изучения иммунного статуса у детей, страдающих бронхиальной астмой (БА) и перенёсших коронавирусную инфекцию, было проведено клинико-лабораторное исследование, охватившее 135 детей в возрасте от 7 до 15 лет. Результаты и их обсуждение: Между продолжительностью свистящего дыхания и K+ выявлена средняя связь r=+0,57, а с Ca++ слабая взаимосвязь (r= -0,37). Между частотой обострений в год и Ca++ связь составила r=-0,42, но при этом с K+ (r= +0,8) и с P (r=+0,71) обнаружена сильная взаимосвязь. Выявленные изменения показывают, что между клиническим проявлением БА и МЭ (калий и фосфор) имеется прямая связь, которая может усугублять течение болезни. Взаимосвязь Фосфора и Калия были положительными во всех группах, причем в тяжелой форме БА коэффициенты оказались более высокими (r=0,78 и r=0,65 соответственно). Вывод. Таким образом, выявленные изменения уровня МЭ подтверждают их значимость в патогенезе бронхиальной астмы, особенно в условиях вирусной инфекции, и могут рассматриваться в качестве дополнительных маркеров тяжести состояния и эффективности терапевтических вмешательств.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: бронхиальная астма
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: COVID-19
  topic: keywords
subject: пост-COVID период
  topic: keywords
subject: клинико-лабораторные показатели
  topic: keywords
subject: иммунный статус
  topic: keywords
subject: корреляционный анализ
  topic: keywords
creator: Барно Халматова
creator: Гулноза Ташматова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 94
ending page: 100
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-94-100

КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПОКСИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
type: item
description: Введение. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) новорождённых является одной из наиболее серьёзных форм перинатального поражения центральной нервной системы. Она развивается вследствие дефицита кислорода и нарушений мозгового кровообращения в антенатальном, интранатальном или раннем постнатальном периоде. Тяжесть ГИЭ напрямую связана с продолжительностью и глубиной гипоксии, что определяет клинические проявления, прогноз и исход заболевания. Изучение особенностей течения и клинических проявлений ГИЭ в зависимости от степени тяжести имеет важное значение для ранней диагностики, прогноза и выбора адекватной терапии. Цель исследования. Изучить особенности клинического течения гипоксически-ишемической энцефалопатии у новорожденных детей в зависимости от степени тяжести. Материалы и методы. Было обследовано 110 недоношенных детей с гипоксически-ишемической энцефалопатией, находящихся в отделении патологии новорожденных городской детской больницы №5: 1-ю группу составили 39 детей с ГИЭ 1 степени, 2-ю группу – 36 детей с ГИЭ 2 степени и 3-ю группу -35 детей с ГИЭ 3 степени. Для установления диагноза проводилось клиническое обследование новорожденных детей с оценкой неврологического статуса и нейросонографии. Статистическую обработку полученных данных проводили при помощи пакетов программ Microsoft Excel 2010, Statistica6. Результаты. Результаты исследования показали, что возможно разновидность проявлений клинической картины ГЭИ со средне тяжелым и, особенно с тяжелым течением, вероятно, связана с динамикой морфологических изменений в тканях различных структур головного мозга. Следует отметить, что морфофункциональная незрелость ЦНС часто обусловливает однотипность и генерализованность клинических проявлений, независимо от степени, характера, глубины и распространенности внутримозговых повреждений, что затрудняет их диагностику.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: недоношенные новорожденные дети
  topic: keywords
subject: степени тяжести
  topic: keywords
subject: вегетативные нарушения
  topic: keywords
creator: Шахноза Ходжиметова
creator: Муяссар Гулямова
creator: Феруза Турсунбаева
creator: Розия Очилова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 101
ending page: 106
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-101-106

СОВРЕМЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ОБСТРУКТИВНОГО БРОНХИТА У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА И РОЛЬ СТАТУСА ВИТАМИНА D
type: item
description: Актуальность. Рецидивирующий обструктивный бронхит — это воспалительное заболевание бронхов, характеризующееся повторяющимися эпизодами воспаления слизистой оболочки и подслизистого слоя бронхиального дерева с развитием бронхиальной обструкции вследствие отёка, гиперсекреции и спазма гладкой мускулатуры. РОБ остаётся одной из ведущих причин педиатрической заболеваемости в дошкольном возрасте. Цель исследования изучить клинические особенности течения рецидивирующего обструктивного бронхита (РОбБ) у дошкольников и оценить ассоциацию между уровнем 25(OH)D и частотой обострений. Материалы и методы исследования. обследованы 50 детей дошкольного возраста с РОБ, выполнены клинические, лабораторные и инструментальные исследования, а также сбор анамнеза витамина D и факторов окружающей среды. Результаты исследования. В исследование были включены 50 детей дошкольного возраста с рецидивирующим обструктивным синдромом. В зависимости от уровня активности витамина D в сыворотке крови обследованные были распределены на три группы;1-я группа — дети с дефицитом витамина D (n = 15; 30,0%), уровень 25(OH)D составил 17,6 ± 1,2 нг/мл; 2-я группа — дети с недостаточностью витамина D (n = 19; 44,0%), средний уровень 24,6 ± 1,2 нг/мл; 3-я группа — дети с нормальными показателями витамина D (n = 16; 32,0%), концентрация 30,6 ± 1,2 нг/мл. Средний возраст обследованных составил 4,2 ± 1,1 года (медиана — 4,0 года). Среди участников было 28 мальчиков (56%) и 22 девочки (44%). Обнаружена высокая частота обострений у детей с низким уровнем витамина D, статистически значимая обратная корреляция между 25(OH)D и числом эпизодов в год (r = –0,45, p < 0,01). В группе с 25(OH)D < 20 нг/мл среднее число обострений было 5,2 ± 1,3, тогда как при 25(OH)D ≥ 30 нг/мл — 3,1 ± 1,1 (p = 0,002). Дефицит витамина D может быть маркером повышенного риска обструктивных обострений у дошкольников; рекомендуется включать оценку уровня 25(OH)D в клиническую практику и при необходимости проводить коррекцию. Вывод. Наше и…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: рецидивирующий обструктивный бронхит
  topic: keywords
subject: дошкольники
  topic: keywords
subject: витамин D
  topic: keywords
subject: 25-гидроксивитамин D
  topic: keywords
subject: обострения
  topic: keywords
subject: иммунорегуляция
  topic: keywords
creator: Шарофат Курьязова
creator: Хилола Илхомова
creator: Гулноза Эркинова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 48
ending page: 52
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-48-52

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ВЕРОЯТНОСТИ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ПОЛИОРГАННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ПЕРИТОНИТОМ
type: item
description: Цель исследования: Определить возможность прогнозирования развития синдрома полиорганной недостаточности (ПОЭС) у детей с перитонитом на основе анализа показателей системы свертывания крови (гемостаза). Материалы и методы: В исследовании участвовали 52 ребенка в возрасте от 6 до 18 лет, поступивших в хирургическое отделение клиники ТашГМУ с диагнозом перитонит, подтвержденным во время операции. В зависимости от клинических и лабораторных данных пациенты были распределены на три группы: I группа — 22 пациента с локализованным перитонитом; II группа — 22 пациента с распространённым перитонитом без явных признаков сепсиса (наблюдались один-два симптома ТЯРС); III группа — 8 пациентов с генерализованным перитонитом, сопровождавшимся клинико-лабораторными проявлениями сепсиса. Полученные результаты: Первоначальный анализ показал, что у всех пациентов с перитонитом наблюдалось повышенное свертывание крови по сравнению с нормой. Дальнейшее наблюдение за течением заболевания выявило следующее: Дети из Группы I успешно справились с перитонитом благодаря проводимой терапии, и у них не развился ПОЭС. В Группе II ПОЭС развился у 10% пациентов, а в Группе III – у 50%. В случаях развития ПОЭС потребовалось изменение лечебной тактики. Заключение: Изучение работы системы свертывания крови у детей с перитонитом позволило выделить три типа реакции организма на инфекцию брюшной полости: Благоприятный тип: характеризуется отсутствием ПОЭС и наличием не более двух признаков системной воспалительной реакции. Сомнительный тип: в 10% случаев сопровождается развитием ПОЭС, при наличии не более двух признаков системной воспалительной реакции. Неблагоприятный тип: связан с развитием ПОЭС в 50% случаев и наличием более двух признаков системной воспалительной реакции, указывающих на абдоминальный (перитонеальный) сепсис.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: перитонит
  topic: keywords
subject: полиорганная недостаточность
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: гемостаз
  topic: keywords
subject: фибринолиз
  topic: keywords
creator: Ихтиёр Маматкулов
creator: Музаффар Хайдаров
creator: Амир Бекназаров
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 53
ending page: 58
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-53-58

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ УРАТНОЙ НЕФРОПАТИИ У ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ
type: item
description: Цель: определить распространённость, факторы риска и особенности течения уратной нефропатии (УН) у часто болеющих детей (ЧБД). Материал и методы: исследование проведено в многопрофильной клинике Ташкентского государственного медицинского университета на базе отделения детской нефрологии в период с 2022 по 2024 годы. На I этапе была проведена ретроспективная глубокая аналитическая оценка историй болезни 1323 детей в возрасте от 3 до 12 лет, проходивших стационарное лечение. На II этапе было проведено углублённое обследование 120 детей с установленным диагнозом УН. Результаты: Среди ЧБД заболевания мочевыделительной системы, в том числе УН, встречаются значительно чаще, чем у здоровых детей. УН у ЧБД, как правило, сопровождается фоновыми заболеваниями, такими как тонзиллит, бронхит, гастродуоденит и др., и характеризуется выраженной сезонностью.Основными факторами риска развития заболевания являются сопутствующие заболевания у матери, которые могут повышать риск формирования патологий почечной ткани у ребёнка в будущем. У детей с УН клинические проявления имеют возрастные особенности, зависящие от периода детства. Вывод: для профилактики осложнений УН у ЧБД необходимо своевременное выявление нарушений уратного обмена и их ранняя коррекция.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: часто болеющие дети
  topic: keywords
subject: уратная нефропатия
  topic: keywords
subject: клиника
  topic: keywords
subject: факторы риска
  topic: keywords
creator: Наргиза Нурматова
creator: Улугбек Нурматов
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 59
ending page: 65
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-59-65

МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИХ ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПРИ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
type: item
description: Актуальность. В последние десятилетия отмечается рост доли атипичных пневмоний, обусловленных такими возбудителями, как Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, реже — Legionella pneumophila и вирусно-бактериальными ассоциациями. Цель исследования — Изучить особенности микроциркуляторных нарушений при атипичной пневмонии у детей и оценить их роль в формировании клинического течения и прогностической значимости заболевания. Материалы и методы исследования. В исследование было включено 82 ребёнка с диагнозом атипичной пневмонии, которые находились на стационарном лечении в пульмонологическом отделении клиники Андижанского государственного медицинского института в период с 2022 по 2024 годы. Возраст пациентов колебался от 3 до 15 лет, при этом средний возраст составил 9,2 ± 3,1 года. Среди обследованных преобладали мальчики — 45 детей (54,9%), в то время как девочек было 37 (45,1%). Результаты исследования. При анализе клинических данных установлено, что у детей с атипичной пневмонией выраженность симптомов и продолжительность болезни напрямую зависели от тяжести течения заболевания. Средняя длительность лихорадочного периода у пациентов с лёгкой формой составила 4,2 ± 1,1 дня, при среднетяжёлой форме — 7,3 ± 1,8 дня, а при тяжёлой — 11,6 ± 2,4 дня (p < 0,01 по сравнению с лёгкой формой). Длительность госпитализации также варьировала от 8,4 ± 1,7 дней у детей с лёгким течением до 18,2 ± 3,5 дней при тяжёлой пневмонии. Выводы. Степень микроциркуляторных изменений зависит от тяжести заболевания: при лёгком течении отмечаются умеренные нарушения перфузии, при среднетяжёлом — выраженные стазы и снижение перфузионных показателей, а при тяжёлом — значительное угнетение микроциркуляции вплоть до критической гипоперфузии.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: пневмония
  topic: keywords
subject: атипичная пневмония
  topic: keywords
subject: Mycoplasma pneumoniae
  topic: keywords
subject: микроциркуляторные расстройства
  topic: keywords
subject: клинические особенности
  topic: keywords
subject: бронхообструктивный синдром
  topic: keywords
subject: прогноз
  topic: keywords
creator: Бахтиёра Обидова
creator: Гулноза Ташматова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 66
ending page: 70
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-66-70

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И ОСНОВНЫЕ ПРОБЛЕМЫ АНЕМИИ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИМИ ПОЧЕК
type: item
description: Актуальность. В последние годы хронические болезни почек (ХБП) стали серьезной проблемой для системы здравоохранения во всем мире. Смертность от ХБП неуклонно растет, и, по прогнозам, к 2040 году эти заболевания займут пятое место среди всех причин смерти. У детей развитие анемии на фоне ХБП встречается часто и сопровождается сердечно-сосудистыми осложнениями и снижением качества жизни. Кроме того, несвоевременная диагностика и неэффективное лечение анемии ускоряют прогрессирование ХБП. Поэтому профилактика и совершенствование методов эффективного лечения анемии, связанной с ХБП у детей, имеют высокую актуальность. Цель исследования. Проанализировать распространенность анемии у детей с хроническими болезнями почек, выявить причины ее развития и оценить эффективность существующих методов терапии. Материалы и методы. В процессе анализа использовались международные базы данных — PubMed, Scopus, Mendeley, CyberLeninka — и национальные электронные источники. Поисковый запрос проводился по ключевым словам: “chronic kidney disease in children, anaemia, treatment, prevention” и “дети, хронические болезни почек, анемия, профилактика”. Изучено более 175 научных источников, из которых 38 работ подверглись детальному анализу. Результаты. Заболеваемость ХБП в мире с 1990 по 2021 год увеличилась более чем в два раза. Установлено, что распространенность ХБП у детей практически сопоставима с таковой у взрослых. Частота встречаемости анемии при хронических заболеваниях почек зависит от стадии заболевания. У детей с ХБП III–V стадий анемия выявляется в 80–90% случаев. Одной из основных причин анемии является снижение продукции эритропоэтина почками, что наблюдается уже на ранних стадиях заболевания. В лечении анемии у данной категории пациентов сохраняется ряд нерешенных проблем. Выводы. Анемия широко распространена у детей с хроническими болезнями почек, а степень ее выраженности коррелирует со стадией почечной недостаточности. Для профилактики анемии необходимо регулярное мониторир…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: хронические болезни почек у детей
  topic: keywords
subject: анемия
  topic: keywords
subject: распространенность
  topic: keywords
subject: лечение
  topic: keywords
creator: Гулсора Очилова
creator: Баходир Тураев
creator: Акмал Мингбаев
creator: Бибирозия Хабибуллоева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 71
ending page: 78
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-71-78

ВЛИЯНИЕ ТИРЕОИДНОГО ГОРМОНАЛЬНОГО ДИСБАЛАНСА НА ТЯЖЕСТЬ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ
type: item
description: Актуальность. Нефротический синдром (НС) у детей является распространённой нефрологической патологией, нередко сопровождающейся иммунными и эндокринными нарушениями. Изменения тиреоидных гормонов могут влиять на патогенез, клиническое течение и эффективность терапии НС. Цель исследования. Оценить влияние тиреоидной дисфункции на клинические особенности НС у детей. Материалы и методы исследования. Обследовано 80 детей 1–18 лет с НС и 30 здоровых в качестве контроля. В зависимости от уровней ТТГ, Т3 и Т4 пациенты разделены на группы: с нормальной функцией щитовидной железы, гипо- и гипертиреозом. Изучены клинические, биохимические, ультразвуковые и иммунологические показатели. Результаты исследования. В активной фазе НС часто выявлялся субклинический гипотиреоз. У таких пациентов отёки сохранялись дольше, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия и протеинурия были выраженнее (p<0,05), чаще отмечались рецидивы и стероидная зависимость. Выводы. Тиреоидная дисфункция утяжеляет течение НС, что требует регулярной оценки гормонального статуса и участия эндокринолога в лечении.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: нефротический синдром
  topic: keywords
subject: тиреоидная дисфункция
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: гипотиреоз
  topic: keywords
subject: протеинурия
  topic: keywords
creator: Лола Рахманова
creator: Мукаддас Болтабоева
creator: Шаходат Маткаримова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 79
ending page: 82
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-79-82

КЛИНИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КИШЕЧНОГО МИКРОБИОМА У ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ, АССОЦИИРОВАННОЙ С MYCOPLASMA PNEUMONIAE И CHLAMYDIA PNEUMONIAE
type: item
description: Цель исследования:Изучить клинические и микробиологические изменения кишечного микробиома у детей с бронхиальной астмой, ассоциированной с инфекциями Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumoniae, а также определить их взаимосвязь со степенью тяжести заболевания. Материалы и методы:В период с 2023 по 2025 годы под наблюдением находились 78 детей в возрасте от 7 до 15 лет, больных бронхиальной астмой, проходивших обследование в отделении детской аллергологии Ташкентской медицинской академии. Пациенты были распределены в зависимости от степени тяжести заболевания: лёгкая — 41 ребёнок, средняя — 23 ребёнка, тяжёлая — 14 детей. В качестве контрольной группы обследованы 42 здоровых ребёнка. Всем детям проводились серологические исследования (антитела к M. pneumoniae и C. pneumoniae), спирометрия и микробиологический анализ кишечной флоры. Выводы:Инфекции Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumoniae утяжеляют течение бронхиальной астмы у детей и вызывают дисбаланс кишечного микробиома. Снижение количества полезных бактерий (Bifidobacterium, Lactobacillus) и увеличение условно-патогенной микрофлоры (Escherichia coli, Clostridium, Bacteroides) связано с тяжёлыми формами астмы. Изменения в кишечном микробиоме сопровождаются повышением активности иммунной системы и увеличением уровней IL-4, TNF-α и IgE, что способствует усилению воспалительных реакций. Ранняя диагностика дисбиоза и применение пробиотической терапии могут способствовать облегчению течения бронхиальной астмы у детей.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: бронхиальная астма
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: Mycoplasma pneumoniae
  topic: keywords
subject: Chlamydia pneumoniae
  topic: keywords
subject: кишечный микробиом
  topic: keywords
subject: дисбиоз
  topic: keywords
creator: Гульноза Ташматова
creator: Зилола Халилова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 83
ending page: 86
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-83-86

СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
type: item
description: Актуальность. Пневмония — полиэтиологическое заболевание; риск и тяжесть зависят от возбудителя, возрастных и сопутствующих факторов, важную роль играют социально‑экономических и экологических условий. Этиология пневмонии изменяется в зависимости от климато-географических условий, сезона и уровней иммунизации, но определённые закономерности остаются стабильными- вирусы доминируют у детей до 2 лет, бактерии — в тяжелом течении и при вторичных, миксет -инфекциях. Цель исследования изучить особенности анамнестических факторов риска и течения острой пневмонии у детей от 3 месяцев до 3 лет. Материалы и методы исследования. Работа проводилось на базе клиники -2 при ТГМУ. Было изучено про и ретроспективна стационарные медицинские карты 110 пациентов получившиеся лечение в отделении детей грудного возраста в возрасте от 3 месяцев до 3 лет за период 2025 январь по сентябрь 2025 года. Их них 66 мальчиков (55,0%) и 54 девочки(45,0%). Результаты исследования. Анализов стационарных медицинских карт и опрос родителей показало, что 90% детей в исследуемых группах в возрасте от 3 месяцев до 3 лет имели в анамнезе частые ОРИ (≥3 раз в год) большая часть составляли дети из 1 группы 60% соответственно 30% - 2 группы, что поступали в стационар в тяжёлом состоянии, что обусловленном выраженной эндогенной интоксикацией, дыхательной недостаточностью и нарушениями гемодинамики и микроциркуляции. Для большинства пациентов отмечалось быстрым началом пневмонии, о чем свидетельствуют сроки госпитализации. В первой группе 98,3% детей были госпитализированы в первые 3–5 суток от начала заболевания, из которых 50% имели детей в анамнезе перенесённый ОРИ. Во второй группе 53,4% детей поступали на 5-7е сутки заболевания и 46,6% – на 10-й день. нализ охвата пневмококковой вакцинации показал, что в первой группе 24 (37,5%) ребёнка получили полный курс иммунопрофилактики в соответствии с Национальным календарём профилактических прививок (Пневмо-1, Пневмо-2, Пневмо-3). Частично вакцинированными оказали…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: дети
  topic: keywords
subject: пневмония
  topic: keywords
subject: пневмококковая инфекция
  topic: keywords
subject: анемия
  topic: keywords
creator: Бахтинисо Тошметова
creator: Шарофат Курьязова
creator: Саломат Худайназарова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 87
ending page: 93
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-87-93

ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЯ СИМПТОМОКОМПЛЕКСОВ ПРИ АНЕМИИ У ДОШКОЛЬНИКОВ
type: item
description: Актуальность. Анемия у детей дошкольного возраста остаются одной из значимых медико-социальных проблем педиатрии, оказывая влияние на физическое и когнитивное развитие, устойчивость к инфекциям и формирование хронических патологий (Ибрагимова и др., 2020; Rakhimova et al., 2021). Латентное бессимптомное течение анемии на фоне дефицита различных витаминов и микроэлементов встречается чаще всего в возрасте от 3 до 7 лет. Цель исследования изучить особенности проявления клинических симптомокомплексов при анемии различной степени тяжести у детей дошкольного возраста. Материалы и методы исследования. В ходе настоящего исследования было обследовано 50 детей в возрасте от 3 до 7 лет с диагнозом внебольничная пневмония. Все пациенты находились под наблюдением и проходили лечение в отделении пульмонологии при клинике кампус-2 Ташкентского государственного медицинского университета. Результаты исследования. В ходе исследования были проанализированы клинико-лабораторные данные 50 детей дошкольного возраста с различной степенью анемии. Среди обследованных 28 детей были мальчиками (56 %), 22 — девочками (44 %). Средний возраст пациентов составил 3,5 ± 1,3 года. При анализе распределения по возрастным группам и полу установлено, что среди детей 3–4 лет мальчики составляли 58,6 %, девочки — 41,4 %, а в возрастной группе 5–7 лет доля мальчиков была 65,5 %, девочек — 34,5 %. Согласно данным медицинской документации и опроса матери доношенными родились 34,5 % детей массой 3050±53г. Недоношенными (с массой около 2010±25,6 г) были 25,6 % детей, маловесными при рождении — 25,3 % (900 ±180 г). Анемия у детей дошкольного возраста чаще встречается в возрасте 3–4 лет, что связано с высокой частотой инфекционных заболеваний и адаптационными нагрузками при посещении дошкольных учреждений. По мере утяжеления анемии (от I к II степени) отмечается статистически значимое (p < 0,01) нарастание дефицита белка и витамина D. Высокая распространённость клинических симптомов (нарушения роста волос и но…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: анемия
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: железо
  topic: keywords
subject: дошкольный возраст
  topic: keywords
creator: Саломат Худайназарова
creator: Шарофат Курьязова
creator: Галина Дергунова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 107
ending page: 112
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-107-112

ВЗАИМОСВЯЗЬ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И НАРУШЕНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ: КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АСПЕКТЫ
type: item
description: Эта статья посвящается изучению клинико-функциональных особенностей детей с бронхиальной астмой в сочетании с нарушениями желудочно-кишечного тракта. В работе рассмотрены современные данные о распространённости коморбидных состояний у педиатрических пациентов, их патогенетических механизмах и клиническом значении. Особое внимание уделено взаимосвязи иммунологических нарушений, состояния кишечной микробиоты и функциональных показателей дыхательной системы. Показано, что у детей с бронхиальной астмой и сопутствующими заболеваниями ЖКТ течение заболевания отличается более высокой частотой обострений, выраженными изменениями функции внешнего дыхания, снижением уровня фекальной эластазы-1 и дисбиотическими изменениями кишечника. Эти факторы ассоциируются с тяжестью клинической картины, снижением эффективности базисной терапии и ухудшением качества жизни пациентов. Комплексный подход к диагностике, включающий оценку дыхательной функции, исследование ЖКТ, анализ микробиоты и иммунологических показателей, позволяет своевременно выявлять коморбидные состояния и индивидуализировать терапию. Полученные данные подчёркивают необходимость мультидисциплинарного подхода в ведении детей с бронхиальной астмой и сопутствующими нарушениями ЖКТ.
subject: Статья / Обзор
  topic: section
subject: бронхиальная астма
  topic: keywords
subject: дети
  topic: keywords
subject: желудочно-кишечный тракт
  topic: keywords
subject: микробиота
  topic: keywords
subject: фекальная эластаза-1
  topic: keywords
subject: клинико-функциональные особенности
  topic: keywords
creator: Дилсора Эргашева
creator: Эркин Худойкулов
creator: Гулноза Ташматова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 113
ending page: 116
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-113-116

ОСОБЕННОСТИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ, РОДИВШИХСЯ У МАТЕРЕЙ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19 РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ
type: item
description: В большинстве литературных источников, посвященных анализу течения новой коронавирусной инфекции у беременных, рожениц и новорожденных, оценивались соматический статус и морфофункциональные характеристики детей, рожденных от женщин с положительным ПЦР на COVID-19 на момент родов. Учитывая гиперкоагуляцию, наблюдаемую у пациентов с COVID-19, перинатальные осложнения у детей, вероятно, обусловлены нарушением фетоплацентарной перфузии и/или возможными тромботическими изменениями у матери, васкулопатией, снижением барьерной функции плаценты, воспалительными изменениями в ней. Некоторые зарубежные авторы предположили, что изменения в плаценте, обусловленные вирусом, приводят к хронической и острой гипоксии плода, преждевременному родоразрешению, что и обусловливает тяжесть состояния детей при рождении. Цель исследования. Изучить особенности изменений в периферической крови в динамике у новорожденных детей, родившихся у матерей, перенесших COVID-19 различной степени тяжести. Материалы и методы. Обследовано 70 недоношенных детей: 1-ю основную группу составили 40 детей, родившихся от матерей, перенесших во время беременности COVID-19 различной степени тяжести, 2-ю – группу сравнения составили 30 недоношенных детей, матери которых не болели данной инфекцией. Проведены клинико-лабораторные и статистические исследования. Результаты. У недоношенных детей, родившихся у матерей, перенесших коронавирусную инфекцию, выявляются значимые изменения. У этих новорожденных определяется низкое содержание гемоглобина и числа эритроцитов, которые продолжают в динамике снижаться и к концу 2-3-й неделе жизни имеют самые низкие значения, особенно у детей, родившихся от матерей, перенесших тяжелую коронавирусную инфекцию. У детей основной группы выявлено более высокое содержание тромбоцитов, особенно у новорожденных, рожденных женщинами, перенесшими тяжелое течение COVID-19 во время беременности.
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: COVID-19
  topic: keywords
subject: коронавирусная инфекция
  topic: keywords
subject: новорожденный
  topic: keywords
subject: недоношенные дети
  topic: keywords
creator: Зухра Рахманкулова
creator: Наргиза Ходжамова
creator: Мунира Абдукадирова
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 117
ending page: 121
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-117-121

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ: ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У НОВОРОЖДЁННОЙ ДЕВОЧКИ (случай из практики)
type: item
description: Главным звеном патогенеза является нарушение синтеза кортизола, дефицит которого по принципу обратной связи стимулирует секрецию АКТГ, что приводит к гиперплазии коры надпочечников и усилению стероидогенеза. Причём возрастает уровень не только тех стероидов, которые образуются на этапах, предшествующих заблокированному, но и тех, путь синтеза которых минует заблокированный этап. При многих формах ВГКН усиливается секреция и андрогенов надпочечников, что приводит к вирилизации больных женского пола. Поэтому ранее ВГКН называли врождённым адреногенитальным синдромом. Цель. Представить клинический случай врождённая дисфункция коры надпочечников, вирильно – сольтеряющая форма у новорожденного ребенка. Методика. Представлен наблюдаемый авторами клинический случай врождённая дисфункция коры надпочечников, вирильно – сольтеряющая форма у новорожденного ребенка. Проведен анализ материалов карты стационарного больного, результатов клинических, лабораторных, инструментальных методов обследования. Результаты. Врождённая дисфункция коры надпочечников, вирильно – сольтеряющая форма относят к группе генетически обусловленных нарушений электролитного баланса, возникающих вследствие нарушения реабсорбции ионов натрия в канальцах ввиду низкой чувствительности рецепторов канальцевого эпителия к альдостерону. Клиника вариабельна, заболевание может протекать с угрозой летального исхода в связи с тяжелой потерей соли и выраженной гиперкалиемией. К основным проявлениям относят: полиурию, полидипсию, рвоту, задержку физического развития, артериальную гипотензию, эпизоды дегидратации. Нами представлены особенности клинического течения врождённого дисфункции коры надпочечников, вирильно – сольтеряющую форму, а также динамика лабораторных показателей до- и на фоне лечения у новорожденного ребенка. Заключение. У новорожденных детей при выявлении стойкой гиперкалиемии на фоне прогрессирующей гипотрофии следует исключать врождённую дисфункцию коры надпочечников. Представленный клинический случа…
subject: Оригинальная статья
  topic: section
subject: врождённая гиперплазия коры надпочечников
  topic: keywords
subject: гипоксическое поражение центральной нервной системы
  topic: keywords
subject: недоношенный ребёнок
  topic: keywords
creator: Мунира Абдукадирова
creator: Зухра Рахманкулова
creator: Наргиза Ходжамова
creator: Умида Тухтаева
rights: Copyright (c) 2025 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
date: 2025-12-24
publication date: 2025-12-24
starting page: 122
ending page: 127
doi: 10.56121/2181-3612-2025-6-122-127